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HRP-66008 -100ul | HRP-Conjugated DYKDDDDK Tag Monoclonal Antibody | 支 | proteintech |
SA00001-2-100ul | Goat Anti-Rabbit IgG(H+L), HRP conjugate | 支 | proteintech |
SA00001-17-100ul | Goat Anti-Human IgG(H+L), HRP conjugate | 支 | proteintech |
SA00001-0-100ul | Streptavidin, HRP conjugate | 支 | proteintech |
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2004 25个Alzet代理服务
流式细胞仪是一种测量细胞特性的强大技术。在这个
方法中,微流体用于通过激光使细胞一一通。这
光本身的散射可用于区分不同的免疫细胞。
但是,当细胞被荧光标记的抗体染色时,
细胞身份和特征的分辨率更高。来自的见解
该技术导致了免疫肿瘤学和传染病学的突破
疾病研究。
自2003年以来,Proteintech一直为抗体树立杆,
具有基因敲除和敲除验证的抗体靶标覆盖率。
在流式细胞仪中,我们再次专注于提供优质的试剂:
·结合了CD标记和其他细胞表面蛋白的金标准克隆
流行染料以方便地适合您的面板。
·使用我们的产品特定方案对每种抗体进行内部测试
在线可用。
·多种荧光团可用于大多数目标,包括APC,FITC,PE和
高性能CoraLite®染料
CD3是一种多聚体蛋白,与
T细胞受体(TCR)并形成复杂的参与
在抗原识别和信号转导中
(PMID:15885124)。 CD3由CD3γ,δ,
ε和ζ链(PMID:1826255)。它表示
由胸腺细胞在发育调节
T细胞和一些NK细胞(PMID:3289580)。
TCR识别与主要抗原结合的抗原
组织相容性复合物(MHC)分子。 TCR介导的肽-MHC识别被传递到
CD3复合物,导致细胞内信号
转导(PMID:11985657)。
APC抗人类PD-1 / CD279
猫。编号:APC-65119
克隆J110
宿主和同种型:小鼠IgG1
共轭:APC
程序性细胞死亡1(PD-1,也称为
CD279)是一种免疫抑制受体,
属于Ig的CD28 / CTLA-4亚家族
超家族。它是I型跨膜蛋白
由一个Ig超家族域,一根茎组成,
跨膜结构域和细胞内
包含基于免疫受体酪氨酸的抑制性基序(ITIM)以及
基于免疫受体酪氨酸的开关基序
(ITSM)(PMID:18173375)。 PD-1在
胸腺发育,并在各种
外周血造血细胞抗原
受体信号传导和细胞因子(PMID:20636820)。
PD-1与其配体PD-L1或PD-L2的结合
转导抑制T细胞增殖的信号,
细胞因子的产生和溶细胞功能(PMID:
19426218)。这对于调节T细胞至关重要
在免疫力和耐受力方面发挥作用。锁PD-1可以克服免疫抵抗,并且
已显示具有抗肿瘤活性(PMID:
22658127; 23169436)。
每天有数十亿个细胞在我们体内发生凋亡。虽然
这个过程以细胞死亡而告终,这是生命的过程。
抑制细胞凋亡可导致多种癌症,自身免疫
并发症和炎性疾病。我们包括了一系列
与内在和外在凋亡途径有关的抗体
这个目录。
除凋亡外,细胞死亡也可能发生在
其他几种方式,例如坏死和神经
兴奋性毒性。这些过程本质上有所不同
从细胞凋亡和自噬中
不受控制并导致细胞裂解,
炎症反应,并可能
严重的健康问题。作为另一个重要
细胞死亡方面,我们还包括
我们的一些与溶血性死亡有关的抗体
和蛋白水解的全面选择
与细胞死亡相关的抗体
另一个破坏性过程
因为健康是自噬。虽然最初
被认为是非凋亡形式
细胞死亡,已经出现了一个共识
实际上,自噬主要是为了
维护细胞和机体健康,以及
不仅仅以细胞死亡而告终。你可以找到
有关自噬的更多信息-细胞生物学的自噬之一
最有趣的现象–关注
此目录中的文章,包括其播放方式
在心脏健康中的作用及其如何发挥作用
在哺乳动物平衡感测中的作用。你
还可以在这些页面中找到我们自噬相关抗体的多种选择。
凋亡,源自希腊语中的“脱落”或“掉落”
异”,是由不同的形态和生化变化定义的
细胞。这些变化是由半胱氨酸天冬氨酸家族介导的
酸特异性蛋白酶或胱天蛋白酶,被表达为无活性
前体或酶原(半胱氨酸蛋白酶),并经过蛋白水解处理
在凋亡刺激后变为活跃状态。迄今为止,已有14位哺乳动物
胱天蛋白酶已被鉴定,这些大致可分为三个
官能团:凋亡引发剂(包括caspase-2,-9,-8和
-10),凋亡效应子(包括caspase-3,-6和-7)和细胞因子
成熟的胱天蛋白酶(包括caspase-1,-4,-5,-11,-12,-13和-14)。
外在途径
胱天蛋白酶可以由
外在途径或内在途径。
外在途径是由
跨膜死亡受体的结合
(Fas,TNF受体和TRAIL受体)与
它们各自的配体(FasL,TNF和TRAIL)
激活膜近端胱氨酸蛋白酶
(caspase-8和-10),这又反过来
裂解并激活效应胱天蛋白酶,例如
如caspase-3和-7。这个途径可以是
受FLIP调节,可抑制上游
起始胱天蛋白酶和凋亡抑制剂
蛋白质(IAP),会影响两种引发剂
和效应胱天蛋白酶。
内在途径:线粒体的作用
内在途径需要破坏
线粒体膜和
释放线粒体蛋白,例如
细胞色素c。从释放的细胞色素c
线粒体膜间空间
进入细胞质,与
另外两个胞浆蛋白因子
Apaf-1(激活细胞凋亡的蛋白酶
因子1)和procaspase-9,以促进
胱天蛋白酶激活复合物的组装
称为凋亡小体,作为回报
诱导caspase-9激活,从而
启动凋亡的半胱天冬酶级联反应。
控制细胞色素C的释放
线粒体介导的半胱天冬酶激活的主要调控步骤(内在
途径)处于细胞色素c的水平
释放。已知的细胞色素调节剂
C释放是Bcl-2家族蛋白。这
哺乳动物Bcl-2家族可分为
促凋亡和抗凋亡成员。
促凋亡成员包括Bax和
坏的。抗凋亡Bcl-2家族成员
包括Bcl-2和Bcl-XL。过度表达
抗凋亡分子阻断细胞色素
c释放对多种凋亡的反应
刺激。相反,促凋亡
Bcl-2家族蛋白的成员促进
细胞色素c从线粒体释放。
相声
两者之间存在相当大的串扰
外在和内在的途径。为了
例如,caspase-8可以通过蛋白水解
激活出价,这有助于
细胞色素c的释放并放大
死亡受体后的凋亡信号
激活。大多数抗癌药
直接引起DNA损伤或间接
诱导继发的应激反应信号
通过激活触发凋亡的途径
内在的凋亡途径
可以同时激活外部
受体途径
干细胞研究活跃于构成生命的许多学科
科学和医学;考虑到
干细胞研究的核心包括那些形成我们并控制我们的
发展。即使出生后,某些干细胞仍然存在,
为我们的身体补充新一代细胞。的研究
这样的细胞,称为成体干细胞,有助于我们了解
许多过程涉及健康,衰老和疾病。内
仅后者,干细胞便成为深入研究的基础
围绕癌症起源的争议。概念
从理论上讲,癌症干细胞获得了动力,并继续
有待探索。
干细胞研究的范围一直
随着出现而进一步扩展
多能性技术的发展。来自
生命和疾病的起源,诱发多能
干细胞(iPSC)已将领域带入了
治疗和治疗领域。一次
被认为与科学领域息息相关
小说中,现在有可能组织再生
–为目前无法治愈的人提供希望
运动神经元疾病和
麻痹。除其他用途外,iPSC还提供
人性化测试新药的方法
设置和了解患者特定疾病的基础。
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