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产品货号 | 产品名称 | 规格 | 品牌 |
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A335 | Factor B-Dpl | 1ml | complementtech |
A099 | 1q (40% Glycerol) | 1ml | complementtech |
产品描述
人C3a desArg是由人C3转化酶激活C3,然后通过天然羧肽酶N去除C末端精氨酸后从正常人血清中制备的(Hugli,TE et al。(1981); Meuller-Ortiz,SL,等(2009))。C3a是由补体激活产生的三种蛋白(C3a,C4a和C5a)的过敏毒素家族的成员。C3a的desArg形式是未糖基化的多肽,包含76个氨基酸,分子量为8,933道尔顿。C3a介导许多炎症反应,包括平滑肌收缩,血管舒张,血管通透性增加以及肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺(Law,SKA和Reid,KBM(1995))。C3a的这些活性通过除去C端精氨酸而失活,并且在血浆中形成后几分钟内就完成了。然而,已经鉴定出通过C5L2受体起作用的C3a desArg的新活性(Kalant,D。等人(2005))。这些活性首先分配给ASP(酰化刺激蛋白),但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中,巨噬细胞,成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重组C3a desArg具有全部功能,而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达,并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用(Maslowska,M.等(2005))。已经确定了通过C5L2受体起作用的C3a desArg的新活性(Kalant,D。等人(2005))。这些活性首先分配给ASP(酰化刺激蛋白),但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中,巨噬细胞,成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重组C3a desArg具有全部功能,而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达,并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用(Maslowska,M.等人(2005))。已经确定了通过C5L2受体起作用的C3a desArg的新活性(Kalant,D。等人(2005))。这些活性首先分配给ASP(酰化刺激蛋白),但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中,巨噬细胞,成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重组C3a desArg具有全部功能,而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达,并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用(Maslowska,M.等人(2005))。这些活性首先分配给ASP(酰化刺激蛋白),但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中,巨噬细胞,成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重组C3a desArg具有*功能,而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达,并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用(Maslowska,M.等人(2005))。这些活性首先分配给ASP(酰化刺激蛋白),但后来证明与C3a desArg相同。C3a desArg以大约70 nM的Kd与C5L2结合。在脂肪细胞中,巨噬细胞,成纤维细胞以及其他细胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖转运和脂肪酸摄取在人和小鼠中都受到C3a desArg结合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重组C3a desArg具有*功能,而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达,并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用(Maslowska,M.等人(2005))。在人和小鼠中,当C3a desArg结合时,刺激成纤维细胞和其他细胞的甘油三酸酯合成,葡萄糖转运和脂肪酸摄取。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重组C3a desArg具有*功能,而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达,并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用(Maslowska,M.等人(2005))。在人和小鼠中,当C3a desArg结合时,刺激成纤维细胞和其他细胞的甘油三酸酯合成,葡萄糖转运和脂肪酸摄取。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重组C3a desArg具有全部功能,而C5L2基因敲除小鼠无反应。胰岛素的许多生物学功能由C3a desArg表达,并且还表达了胰腺细胞对胰岛素分泌的内分泌作用(Maslowska,M.等人(2005))。
产品描述
从合并的正常大鼠血清中纯化大鼠C3。C3对于补体激活的所有三个途径的激活都是关键的(Law,SKA和Reid,KBM(1995))。每种途径的起始产生结合至靶标表面的蛋白水解酶复合物(C3转化酶)。这些酶切割C3中的肽键,释放出过敏毒素C3a并激活C3b。在短时间内(约60 µs),这种新生的C3b能够与目标表面上的羟基反应并共价偶联。碳水化合物是选的靶标,但蛋白质的羟基和氨基也会发生反应。用C3b标记目标表面的过程称为调理作用。新生C3b中的反应位是硫酯(Tack BJ,et al。(1980); Pangburn MK和MüllerEberhardHJ (1980)),并且C3b通过共价酯键连接至靶标(如果C3b连接至氨基,则形成酰胺键)。在补体活化过程中活化的大多数C3从未附着在表面上,因为它的硫酯与水反应形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。在所有三个途径中,表面结合的C3b对于C5的有效激活和裂解靶细胞膜的C5b-9复合物的形成都是不可少的。表面结合的C3b及其分解产物iC3b和C3d被淋巴和吞噬细胞上的许多受体所识别,这些受体使用C3b配体刺激抗原呈递给适应性免疫系统的细胞。最终结果是靶标特异性B细胞和T细胞群体的扩大。
产品货号 | 产品名称 | 规格 | 品牌 |
bsc67m1 | SimplyP病毒 DNA/RNA共提取试剂盒 | 盒 | bioflux |
bsc01m1 | Biospin 质粒DNA小量提取试剂盒 | 盒 | bioflux |
BSC52S1 | SimplyP 总RNA提取试剂盒 | 50t | bioflux |
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