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Carnabio产品介绍
发布时间： 2023-11-23 点击次数： 65次北京华新康信现货 大力回馈新老客户，现货打折出售，现有品牌和种类，新老客户可以自由选购：Carnabio北京试剂carnabio常见问题与解答 Carnabio上海试剂carnabio试剂 carnabio广东试剂carnabio深圳试剂carnabio河北试剂carnabio上海试剂carnabio北京试剂 carnabio安徽试剂 carnabio河南试剂 Carnabio北京试剂 Carnabio北京试剂
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Carna提供了高纯度、活性重组人激酶的扩展产品组合。我们所有的激酶产品都是通过基因克隆、在昆虫细胞或大肠杆菌中表达和纯化全在内部开发和生产的，并经过严格的质量控制。我们采用针对每种特定激酶进行优化的生产方法，并始终如一地提供优质（化验级）的酶。所有产品都有各种尺寸，从5μg到批量生产，并附有特定批次的数据表。除了GST标记的（部分是HIS和其他标记的）产物外，在N末端用单个物素标记的各种物素化激酶也是可用的。请联系我们了解更多详细信息和查询。
产品信息
ABL（ABL1）
产品编号：08-001
产品描述
全长人ABL[2-1130（末端）氨基酸，登录号NP_005148.2]表达为
使用杆状病毒表达系统的N-末端His标记蛋白（126kDa）。他的标签ABL是
通过使用Ni-NTA亲和层析纯化。
存储缓冲区：
50mM Tris-HCl、150mM NaCl、0.1%CHAPS，
1mM DTT，10%甘油，pH 7.5
SDS-PAGE活性数据
纯度：70%
对纯度进行了评估
通过SDS-PAGE/CBB
染色。
蛋白质浓度（ng/uL）
通过芯片外迁移率偏移测定法（MSA）测量活性。这个
将酶与荧光标记的底物一起孵育
Mg（或Mn）/ATP。磷酸化和非磷酸化
通过MSA装置对底物进行分离和检测。
BTN-ABL（ABL1）
产品编号：08-401-20N
产品描述
全长人ABL[2-1130（末端）氨基酸，登录号NP_005148.2]表达为
N-末端DYKDDDDK标记的物素化蛋白（126kDa）。这个
用DYKDDDDK标记抗体琼脂糖纯化蛋白质。
存储缓冲区：
50mM Tris-HCl、150mM NaCl、0.05%Brij35，
1mM DTT，10%甘油，pH7.5
SDS-PAGE活性数据
纯度：82%
对纯度进行了评估
通过SDS-PAGE/CBB
染色。
蛋白质浓度（ng/uL）
P/（P+S）
通过芯片外迁移率偏移测定法测量活性。这个
将酶与荧光标记的底物和Mg（或
Mn）/ATP。磷酸化和未磷酸化的底物是
LabChip分离检测™3000
ABL（ABL1）[E255K]
产品编号：08-094
产品描述
全长人ABL[2-1130（末端）氨基酸和登录号为NP_005148.2]的E255K
使用杆状病毒表达系统表达为N-末端His标记蛋白（126kDa）。他的标签
ABL[E255K]通过使用Ni-NTA亲和层析纯化。
存储缓冲区：
SDS-PAGE活性数据
纯度：78%
对纯度进行了评估
通过SDS-PAGE/CBB
染色。
蛋白质浓度（ng/uL）
P/P+S
通过芯片外迁移率偏移测定法测量活性。这个
将酶与荧光标记的底物和Mg（或
Mn）/ATP。磷酸化和未磷酸化的底物是
LabChip分离检测™3000
产品描述
人ALK，细胞质结构域[1058-1620（末端）氨基酸和C1156Y，I1461V，K1491R，D1529E
登录号NP_004295.2]表达为N-末端DYKDDDDK标记的物素化蛋白
（67kDa）。用DYKDDDDK标签纯化蛋白质
抗体琼脂糖。
存储缓冲区：
50mM Tris-HCl、150mM NaCl、0.05%Brij35，
1mM DTT，10%甘油，pH7.5
SDS-PAGE活性数据
纯度：84%
对纯度进行了评估
通过SDS-PAGE/CBB
染色。
P/（P+S）
蛋白质浓度（ng/？L）
通过芯片外迁移率偏移测定法（MSA）测量活性。这个
将酶与荧光标记的底物和Mg（或
Mn）/ATP。磷酸化和未磷酸化的底物是
通过MSA装置进行分离和检测。
产品描述
人ALK，细胞质结构域[1058-1620（末端）氨基酸和F1174L、G1202R、I1461V、K1491R，
登录号NP_004295.2]的D1529E]表达为N-末端DYKDDDDK标记，
物素化蛋白（67kDa）。蛋白质通过使用
DYKDDDDK标签抗体琼脂糖。
存储缓冲区：
50mM Tris-HCl、150mM NaCl、0.05%Brij35，
1mM DTT，10%甘油，pH7.5
SDS-PAGE活性数据
纯度：78%
对纯度进行了评估
通过SDS-PAGE/CBB
染色。
蛋白质浓度（ng/？L）
通过芯片外迁移率偏移测定法（MSA）测量活性。这个
将酶与荧光标记的底物和Mg（或
Mn）/ATP。磷酸化和未磷酸化的底物是
通过MSA装置进行分离和检测。
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